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关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》无菌药品等5个附录的公告
 
发布者:国家食品药品监督管理局  来源:国家食品药品监督管理局 发布日期:2011年02月24日
 

                     国家食品药品监督管理局  

                              公  告  

                                 2011年 第16号  

                 关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》  
                   无菌药品等5个附录的公告有关管理事宜的公告 
  根据卫生部令第79号《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,现发布无菌药品、原料药、生物制品、血液制品及中药制剂等5个附录,作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件,自2011年3月1日起施行。 
  特此公告。 

  

    附件:1.无菌药品
     2.原料药
     3.生物制品
     4.血液制品
     5.中药制剂



                     国家食品药品监督管理局 
                     二○一一年二月二十四日

 

 
 
 
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